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動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)就是根據(jù)這種微小的頻率變化來(lái)測(cè)量溶液中分子的擴(kuò)散速度。由D=KT/6πηr可知，當(dāng)擴(kuò)散速度一定時(shí)，由于實(shí)驗(yàn)時(shí)溶劑一定，溫度是確定的，所以擴(kuò)散的快慢只與流體動(dòng)力學(xué)半徑有關(guān)。蛋白質(zhì)多方面的性質(zhì)都直接和它的大小相關(guān)。因此，光散射廣泛應(yīng)用與蛋白質(zhì)及其它大分子的理化性質(zhì)研究。
對(duì)于有吸收的物質(zhì)測(cè)量動(dòng)態(tài)光散射是比較麻煩的一件事
不知道你用DLS是想干什么？如果是得到具體的粒徑數(shù)值，那么沒(méi)辦法你必須知道折光指數(shù)以及體系的粘度，否則得到的粒徑就不可信
但是如果你是比較在同樣溶劑環(huán)境下不同組裝體的相對(duì)大小，那就可以不用知道折光指數(shù)和粘度也能比較。DLS測(cè)的不是光強(qiáng)而是光強(qiáng)的擾動(dòng)，最后儀器給你擬合出來(lái)的數(shù)值是一個(gè)松弛時(shí)間，而這個(gè)值等于擴(kuò)散系數(shù)乘以q（散射矢量）的平方，這個(gè)散射矢量和折光指數(shù)及角度有關(guān)，如果不知道折光指數(shù)就無(wú)法確定q也就無(wú)法得出準(zhǔn)確的平均擴(kuò)散系數(shù)，當(dāng)然也就不可能更具stocks-Einstein方程去通過(guò)擴(kuò)散系數(shù)求得粒徑了
但是如果只是相對(duì)的比較的話是可以不用知道這些參量的，動(dòng)態(tài)光散射如果你用DLS做一些其他方便的研究如多級(jí)運(yùn)動(dòng)等等，有些情況下就大可不必知道這些參數(shù)
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