|
論文名：聚合物修飾的介孔二氧化硅納米微粒智能控釋體系
作者：陳天嬋，李建樹*
四川大學(xué)高分子科學(xué)與工程學(xué)院，四川省成都市一環(huán)路南一段24 號(hào)，610065
摘要：介孔二氧化硅納米微粒具有粒徑可控，載藥量高，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，無(wú)明顯細(xì)胞毒性，易被細(xì)胞吞噬等特點(diǎn)，在藥物載體領(lǐng)域有明顯的優(yōu)勢(shì)。但由于介孔二氧化硅本身難以實(shí)現(xiàn)靶向和控制釋藥，限制了其在藥物控釋領(lǐng)域的應(yīng)用。我們首先制備了介孔二氧化硅納米微粒（ mesoporous silicananoparticals,MSN）；利用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合（ATRP）合成PCAMA，經(jīng)溴化反應(yīng)將PCAMA，PEG 接枝到MSN 表面，得到MSN@PCAMA/PEG 聚合物納米藥物控釋體系。PEG 能改善體系的分散性和長(zhǎng)循環(huán)；PCAMA 具有pH 敏感性，它能夠在相對(duì)低的pH 條件下（pH=6.5）實(shí)現(xiàn)由疏水性到親水性的轉(zhuǎn)變，相應(yīng)的PCAMA鏈由包覆在MSN 表面轉(zhuǎn)變?yōu)槭嬲範(fàn)顟B(tài)，暴露MSN 孔洞，實(shí)現(xiàn)快速釋藥。MSN@PCAMA/PEG 的分子結(jié)構(gòu)通過(guò)TEM, BET,1H NMR, IR, GPC 得以確認(rèn)。阿霉素載藥量和包封率分別為13.04% 和65.2%。Zeta 電位測(cè)試表明該載藥體系在pH6.5 能實(shí)現(xiàn)表面親疏水轉(zhuǎn)變。藥物釋放曲線呈現(xiàn)明顯的pH 依賴性。CCK-8 測(cè)試表明材料本身毒性較低；CLSM 實(shí)驗(yàn)表明該載藥體系確實(shí)具有細(xì)胞內(nèi)快速釋藥性能。由此表明，該載藥體系在藥物控釋方面具有非常好的應(yīng)用前景。
|
